0

¿Qué tienen en común un Pulpo y la FDA? Ambos tienen ocho piernas.


“FDA” quiere decir: Food and Drug Administration (Administración de Comida y Drogas). Mientras que la mayoría de los americanos ven a la FDA como el brazo policiaco de las drogas, hace mucho más y sus responsabilidades son amplias y variadas. Trata con comida para humanos y animales, drogas o medicamentos, dispositivos médicos, dispositivos emisores de radiación vacunas, sangre y biológicos, cosméticos y tabaco. La mayoría de lo que la FDA hace no es lo que pensamos que pasa el tiempo.

La FDA reportó que en los primeros 3 meses del 2013, retiró del mercado 46 productos comestibles para humanos. Esto es 3 veces el número de productos comestibles animales y veterinarios que se retiran del mercado y más de 4 veces que las drogas que ha retirado del mercado. Más allá, es 23 veces más alto que los dispositivos médicos que ha retirado.

RETIROS DEL MERCADO DE LA FDA Enero 1 2003 – Marzo 26 2013

  • 46 COMIDA
  • 10 DROGAS
  • 02 DISPOSITIVOS MEDICOS
  • 0 PRODUCTOS EMISORES DE RADIACION
  • 0 VACUNAS
  • 0 SANGRE & BIOLOGICOS
  • 14 ANIMAL & VETERINARIO
  • 0 COSMETICOS
  • 0 TABACO

Claramente, cada una de estas responsabilidades es importante para la salud y seguridad humana. Es increíble que la FDA ha dedicado tanto tiempo, energía y recursos en asegurarse que nuestra comida es seguro, sin mencionar el número de retiros del mercado que tiene para mantenerlo de esa manera. Por una simple extrapolación, podría ser esperado que para el final del 2013, la FDA haya retirado del mercado 184 productos alimenticios, 40 drogas, 8 dispositivos médicos y 56 productos animales & veterinarios. Nadie debe de creer que esto significa que las drogas son más seguras que la comida. Seguramente no. Recuerde que todas las drogas tienen efectos secundarios. La FDA se involucra cuando recibe información que una droga en particular está causando efectos no dados a conocer a la FDA en el proceso de aprobación o pre-aprobación, o cuando los reportes de efectos secundarios conocidos son más de los que se representan por el fabricante de la droga.

Pongamos esto en perspectiva:

  1. la FDA emitió 10 retiros del mercado en los primeros 3 meses del 2013
  2. La FDA emitió 13 alertas de seguridad para productos médicos humanos y 12 para dispositivos médicos por el mismo periodo.
  3. La FDA ha tomado alguna acción 35 veces en el 2013 en drogas y/o dispositivos. Esto es únicamente 5 acciones menos que tomó en productos de comida.
  4. La FDA seguramente ve cien mil más de productos de comidas que de drogas y dispositivos.
  5. Los números de retiros del mercado y alertas de seguridad en drogas y dispositivos es mucho más grande que cualquier otra acción que la FDA toma en otras áreas de responsabilidad.

La importancia de cada una de las funciones de la FDA no puede ser exagerado en su responsabilidad para proteger y avanzar en salud pública.